France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - eskétamine - solution - 25 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > eskétamine : 25 mg . sous forme de : eskétamine (chlorhydrate d') 28,83 mg - autres anesthésiques généraux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - eskétamine - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > eskétamine : 5 mg . sous forme de : chlorhydrate d'eskétamine 5,77 mg - autres anesthésiques généraux

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 45 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 12.629 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 60 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 16.838 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - comprimés - a): tolvaptanum 90 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 25.257 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. b): tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - le ralentissement de la progression de l'zystenentwicklung et insuffisance rénale chez autosomique dominante polyzystischer maladie rénale - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de potassium - solution - 1,5 mg - composition pour 1 ml de solution > chlorure de potassium : 1,5 mg > glucose anhydre : 50 mg . sous forme de : glucose monohydraté - substituts du plasma et solutions pour perfusion ; electrolytes avec hydrates de carbone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de potassium - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution > chlorure de potassium : 3 mg > glucose anhydre : 50 mg . sous forme de : glucose monohydraté - substituts du plasma et solutions pour perfusion ; electrolytes avec hydrates de carbone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - glucose 50; chlorure de sodium 1; chlorure de potassium 1; acétate de sodium trihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 0 - solution - 50,0 g - pour 1000 ml de solution > glucose 50,0 g sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium 1,0 g > chlorure de potassium 1,50 g > acétate de sodium trihydraté 3,13 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,30 g - Électrolytes avec hydrates de carbone - maintelyte est une solution contenant les substances suivantes diluées dans l’eau : sucre (glucose) chlorure de sodium trihydrate d’acétate de sodium chlorure de potassium chlorure de magnésium hexahydraté.le glucose est l’une des sources d’énergie de l’organisme. cette solution pour perfusion apporte 200 kilocalories par litre. le sodium, le potassium, le magnésium, le chlorure et l’acétate sont des substances chimiques présentes dans le sang.maintelyte est utilisé pour apporter une source de liquide et de substances chimiques, ainsi que des hydrates de carbone (sucre) aux personnes incapables de manger ou de boire normalement.